18-10-6 ⓔ文献

  1. 小西高志,宮嶋裕明:ポルフィリン症と神経疾患.Annual Review 2013 神経 (鈴木則宏,祖父江 元,他編),中外医学社,2013; 196–203.

  2. 近藤雅雄,矢野雄三,他:日本の遺伝性ポルフィリン症:1920年 (第1例報告) から91年間 (2010年) の集計.ALA–Porphyrin Science, 2012; 2: 73–82.

  3. Chen B, Solis–Villa C, et al: Acute intermittent porphyria: predicted pathogenicity of HMBS variants indicates extremely low penetrance of the autosomal dominant disease. HuM Muta, 2016; 37: 1215–1222.

  4. Simon NG, Herkes GK: The neurologic manifestations of the acute porphyrias. J Clin Neurosci, 2011; 18: 1147–1153.

  5. Wang B, Rundnick S, et al: Acute hepatic porphyrias: review and recent progress. Hepatology Communications, 2019; 3: 193–206.

  6. Anderson KE, Bloomer JR, et al: Recommendations for the diagnosis and treatment of the acute porphyrias. Ann Int Med, 2005; 142: 439–450.