ⓔコラム17-7-3　キメラ抗原受容体T細胞（CAR–T）での活性化，持続性

　キメラ抗原受容体T細胞（CAR–T）における活性化や持続性はCARの構造 (抗原結合のアフィニティや共刺激の種類)^1,2)，疾患の種類と病勢によって影響され，これが抗腫瘍効果や副作用の発現に影響する．一般に，共刺激分子4–1BB搭載CAR–Tはcentral memory T細胞へ分化し，持続性が高いが，CD28搭載CAR–Tはeffector memory T細胞へと分化し，4–1BB–CAR–Tよりも早期の活性化が期待できる反面，持続性は低下する傾向がある^1,2)．

〔豊嶋崇徳〕

■文献

1. Salter AI, Ivey RG, et al: Phosphoproteomic analysis of chimeric antigen receptor signaling reveals kinetic and quantitative differences that affect cell function. Sci Signal, 2018; 11: eaat6753.

2. Ghorashian S, Kramer AM, et al: Enhanced CAR T cell expansion and prolonged persistence in pediatric patients with ALL treated with a low–affinity CD19 CAR. Nat Med, 2019; 25: 1408–1414.