1.　実験を始める前に
　1.1　実験環境
　1.2　純　　　水
　1.3　試　　　薬
　1.4　高圧ガス
　1.5　は　か　り
　1.6　溶液の調製
　1.7　緩　衝　液
　1.8　温度の調整
　1.9　容器・器具
　1.10容器の洗浄
　1.11実験用の紙
　1.12実験室廃棄物の管理

2.　生物材料の入手・同定と保存
　2.1　研究材料の選抜
　2.2　動物の飼育と管理
　2.3　植物の飼育と栽培
　2.4　遺伝子組換え体の取り扱い
　2.5　組織の保存
　2.6　生細胞の保存
　2.7　試料の乾燥と濃縮

3.　観察と記録
　3.1　マクロな形態観察と測定
　3.2　ミクロな形態観察
　3.3　微細構造の観察
　3.4　顕微鏡観察の試料

4.　組織・細胞の培養
　4.1　無菌操作
　4.2　滅　　　菌
　4.3　微生物の培養
　4.4　動物組織と細胞の培養
　4.5　植物組織と細胞の培養
　4.6　生育の評価

5.　生物試料の染色と標識
　5.1　標識法の選択
　5.2　組織や細胞の染色による標識
　5.3　放射性同位元素による標識
　5.4　非放射性の標識と検出方法

6.　組織・細胞の採取・分別・分画
　6.1　動物の体組織と採取
　6.2　植物組織と細胞の分別
　6.3　細胞分画
　6.4　微小操作

7.　生体分子の抽出・分画
　7.1　組織の磨砕と抽出
　　Ａ．磨　　　砕
　　Ｂ．生体分子の抽出
　　Ｃ．濃　　　縮
　　Ｄ．沈殿による回収
　7.2　機器分析
　　Ａ．遠　　　心
　　Ｂ．スピンカラム
　　Ｃ．クロマトグラフィー
　　Ｄ．ゲル電気泳動
　　Ｅ．クロマトフォーカシング
　　Ｆ．吸光光度法

8.　分子生物学入門
　8.1　核酸の取り扱い
　8.2　クローニングとシークエンス
　8.3　遺伝子発現の解析
　8.4　タンパク質の解析
　8.5　免疫応答の利用
　8.6　ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
　8.7　遺伝分析
　8.8　バイオデータベースの利用とイン・シリコ解析

索　　　引